一是关于医药专利申请的领域
一般医护工作者可以申请的医药专利包括：医疗仪器、装置、医用材料和试剂，以及其改进技术；西药/中药/化合物的药品本身、制备方法、医药用途；诊断试剂或诊断试剂盒；物质的检测/实验方法；生物组织工程技术，如生物材料、组织构建方法；生物技术领域，如基因、重组载体等。
但我国专利法规定：疾病的诊断和治疗方法不授予专利权。
“疾病的诊断和治疗方法”是指以有生命的人体或者动物体为直接实施对象，进行识别、确定或消除病因或病灶的过程。出于人道主义的考虑和社会伦理的原因，医生在诊断和治疗过程中应当有选择各种方法和条件的自由。另外，这类方法直接以有生命的人体或动物体为实施对象，无法在产业上利用，不属于专利法意义上的发明创造。但是，用于实施疾病诊断和治疗方法的仪器或装置，以及在疾病诊断和治疗方法中使用的物质或材料可被授予专利权。
二是医药专利申请的新颖性问题
根据专利法规定，申请专利的发明创造必须具有新颖性。这就要求，发明人在申请专利前一定要采取严格的保密措施。具体而言就是，专利申请前不能公开技术方案，在项目研发的过程中，不得对外透露所研究的内容、目的、方向，甚至于课题名称。
我国专利申请遵循的是“申请在先”的原则，如果发明人在专利申请前，对已经取得的医学成果通过论文等形式进行发表，就损害了该专利申请的新颖性。
所以，用于医药专利申请的应为：没有投稿的研究原著；没有在数据库发表的博士硕士答辩论文；没有发表的创新研究结果。
新增病例数激增，这很简单，也是在意料之中的，为什么这么说呢？因为以前的诊断，都是靠病毒的核酸的检测确定诊断。
就像当时“吹哨人”现已经牺牲的李文亮医生，自己一直怀疑自己是新冠肺炎，临床医生看着也非常像，为什么怀疑？太特殊的病了，医生看到都会觉得恐怖，窒息，压迫，这是什么病呀，恐怖性的病情急转直下，“大白肺”，窒息，无法呼吸，不管您平时有多健康，多强壮,毫不犹豫击垮你、吞噬你！
可当时，非要等核酸检测结果才能上报疾控中心，李文亮1月10日咳嗽，1月11日发热，1月12日住院，直到2月1日核酸检测才阳性，住院19天才确诊为新冠肺炎！19天呀！19天呀！
2月7日，确诊后的6天，也许是5天（2月6日），“吹哨人”现已经牺牲的李文亮医生，就永远都的离开了我们！他经过了很多次的核酸检测，最后才尘埃落定。他所经历的也是所有患者一直在经历的，导致患者迟迟不能确诊，传染源在街道流动，疫情得不到完全的控制。
其实李文亮医生他一开始不是吗？他从患病那一刻，一开始李文亮医生患的就是新冠肺炎，只不过当时的诊断标准。必须要核酸检测，他才迟迟住院19天才确诊！
不需要等待核酸检测的结果了，这是个大快人心的消息，令人振奋。
医生看到都会觉得恐怖，恐怖性的病情急转直下，“大白肺”，窒息，无法呼吸，不管平时有多健康，多强壮,毫不犹豫击垮你、吞噬你！那好，临床一线医生看到了，好了，就是你了，你就是新冠肺炎，我不用再等迟迟现身的核酸检测阳性了。我说是，就是喽。
打个比方，就像什么，大米好比正常人，黄豆好比新冠肺炎患者，大米和黄豆混在一起。要把大米黄豆分开来，我原来需要用镊子一个个挑挑来，挑完之后放到灯底下看啊，这个是黄豆。
黄豆太多，镊子挑起来太慢。怎么办？我找了个筛子。我用筛子把大米筛出去，把黄豆留下。用最短的时间把黄豆挑出来，使黄豆和大米分开来。
换了新冠肺炎的诊断标准，也就是我换了一种挑豆子的，更快的速度，更短的时间，把新冠肺炎的患者挑了出来。使新冠肺炎患者和健康人群迅速分开，就能减少冠肺炎患者在社会上的流动性，保护人群，避免更多人被感染。
使新冠肺炎的患者和正常人群隔离，才能更有效的减少新增加的病例，集中火力诊治患病的新冠肺炎患者。
不会出现或减少出现：现有患者还没治好，新患病的又跑步跟上来。减少恶性循环，减少新增病例，减轻医务工作者的负荷，使有限的医疗资源得到最大的优化，而不至于把超负荷工作的医务工作者击垮，不至于让医疗系统崩溃。
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